寄生物与宿主分离新点子

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使他发现感染弓形虫的宿主细胞在其细胞表面表达更多的精氨酸转运蛋白CAT1,这些发现表明感染的宿主细胞可以感知到它们的营养物质被耗尽不知道它们内部生长的寄生虫,他们发现弓形虫蛋白质与p38的结合比细胞自身蛋白质强得多,寄生虫会重新回应宿主的炎症反应,创建一个AI平台HRMAn对病原体感染人类细胞进行分析,HRMAn平台利用深层神经网络来分析病原体和人类细胞相互作用图像中的复杂模式,研究人员成功鉴别出了寄生利什曼虫体内的509种蛋白质,研究人员已经发现了使寄生物质与其宿主细胞相分离的新方法

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